Papo Sério

Os contribuintes olindenses, pagadores dos seus impostos, estão realmente desiludidos, envergonhados e perplexos, desde o início desta legislatura (2017) na Câmara Municipal de Olinda, com a eleição dos seus, nem tão novos “representantes” para a Casa Bernardo Vieira de Melo. Com o começo do ano legislativo, se acreditava que as coisas mudariam e realmente mudaram, ao que tudo faz crer para pior.  A começar pela manobra intempestiva/espúria do vereador Jorge Federal presidente da Casa, com uma eleição antecipada que o manterá na presidência até 2020. Parece que tudo em Olinda corre à frente de seu tempo, ou seja, às avessas, onde hoje muitos brasileiros pedem eleições antecipadas e diretas, caso o presidente Michel Temer seja guinado do Poder, o vereador reeleito com a sua carinha de sonso, e abestado, como diria o humorista Tiririca, fez uma versão local, esquecendo que foi eleito há seis meses, para o biênio 2017-2018, adiantou em um (1) ano a disputa pela sua sucessão, período 20

Assine para exigir o remédio que trata a doença do meu filho! Andressa Martins de oliveira reis  S�o Paulo Clique para assinar Meu filho Enzo foi diagnosticado com Síndrome Hemolítica Uremica atípica (SHUa), uma  doença muito rara que afeta os órgãos vitais e pode matá-lo. Em 2012, quando ele tinha 1 aninho, essa doença atingiu rins, plaquetas e hemoglobina, e em consequência disso, ele perdeu a função renal por um tempo. Graças à medicação Eculizumab, o funcionamento dos rins voltou ao normal.  Mas agora a chegada do remédio está atrasada, e pela falta dele a doença está de volta.  Em fevereiro a função renal piorou novamente devido à falta do remédio. Hoje ele está com 5 anos e segue internado porque o remédio está em falta. Eculizumab é um medicamento de alto custo, o qual a minha família não pode pagar. Por favor, nos ajudem a divulgar esta causa para que meu filho não fique sem esse remédio e possa viver.  Assine e ajude a

Governador, entregue os remédios para tratar a doença da minha cunhada. Ela pode morrer! Maria Santana  Clique para assinar Olá! Eu sou a Maria e peço apoio para vencer o sofrimento da minha cunhada, a Brigida.  Ela tem 65 anos e descobriu que tem uma doença rara nos pulmões chamada Fibrose Pulmonar Idiopática , cujo tratamento se faz com oxigênio, inaladores e medicamentos que custam cerca de R$ 800,00 por mês e uma droga experimental muito cara, a ESBRIET (pirfenidona), cerca de R$ 9.000,00 por mês (frasco com 270 comprimidos) e ela não tem condições de custear. A cerca de quatro meses, ela entrou com um pedido na justiça para que o Governo do Rio de Janeiro custeasse as medicações, que ela já deveria estar tomando desde 12/2016.  A mais ou menos dois meses a Justiça determinou que o Governo Estadual fornecesse a medicação, mas até o momento o governador não se manifestou. A droga pode salvar a vida da Brígida! Quanto mais tempo